收藏本站
开启辅助访问
切换到窄版
登录
立即注册
只需一步,快速开始
首页
搜索
帖子
用户
麦田学社
›
下载中心
›
技术分享
›
技术资料
›
DB41_T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求.pdf
版块导航
+
技术分享
·
技术资料
·
数据、文献
·
年鉴
·
报告、手册
热门下载
·
DB12_T 1392-2024 党政机关食堂数字化管理规范.pdf
·
DB3502_T 162-2024 退役磷酸铁锂电池在小型储能领域的梯次利用技术规范.pdf
·
DB4403_T 547-2024 新能源汽车维修服务管理规范.pdf
·
DB4403_T 538-2024 用户侧锂离子电池储能设备验收规范.pdf
·
DB4452_T 21-2024 电动自行车停放充电场所消防安全规范.pdf
·
DB50_T 1721-2024 职业健康管家服务规范.pdf
·
DB2302_T 087-2024 齐齐哈尔地区马铃薯复种秋白菜庭院种植技术规程.pdf
·
DB12_T 1402-2024 畜禽粪污傅里叶变换近红外漫反射光谱采集技术规程.pdf
·
DB4403_T 550-2024 医育结合托育机构服务规范.pdf
·
DB5111_T 52-2024 麻柳姜 种姜繁殖技术规程.pdf
麦田学社 ©
my678.cn
DB41_T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求.pdf
打开方式: Adobe Reader
资料大小: 939.24 KB
上传时间: 2024-04-11
下载
DB41_T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求.pdf
复制链接推荐给好友
DB41/T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求:
标准号:
DB41/T 2656-2024
中文名称:
医疗器械生产企业产品注册自检体系要求
适用地区:
河南省
行业分类:
农、林、牧、渔业
发布日期:
2024-03-12
实施日期:
2024-06-11
发布单位:
河南省市场监督管理局
文件格式:
PDF
文件大小:
939.24KB
文件页数:
22
标准全文下载:
点击下方链接查看更多内容。
下载
DB41_T 2656-2024 医疗器械生产企业产品注册自检体系要求.pdf