[国家标准] GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

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查看5872 | 回复6 | 2020-4-11 14:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准号:GB/T 16886.3-2019
实施状态:未实施
中文名称:医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
英文名称:Biological evaluation of medical devices. Part 3:Tests for genotoxicity,carcinogenicity and reproductive toxicity
发布日期:2019-06-04
实施日期:2020-01-01
代替标准:GB/T 16886.3-2008
采用标准:ISO 10993-3-2014,IDT
归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心
标准简介:GB/T 16886的本部分规定了风险估计、危险(源)识别试验的选择和风险管理的策略,以及由于接触医疗器械引起的以下潜在不可逆的生物学作用的可能性:遗传毒性;致癌性;生殖和发育毒性。本部分适用于对已确定具有潜在的遗传毒性、致癌性或生殖毒性的医疗器械进行评价。
文件格式:PDF
文件大小:7.64MB
文件页数:32
(以上信息更新时间为:2019-10-18)

标准全文下载:
GB_T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf (7.64 MB)

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