[医药] YY/T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏

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查看4613 | 回复6 | 2010-12-30 04:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准号:YY/T 0681.3-2010
实施状态:现行
中文名称:无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏
英文名称:Test methods for sterile medical device package. Part 3:Internal pressurization failure resistance of unrestrained packages
组织分类:YY
中标分类:C31
ICS分类:11.080.40
标准分类:QT
发布日期:2010-12-27
实施日期:2012-06-01
采用标准:ASTM F1140-2007,MOD
归口单位:全国医用输液器具标准化技术委员会
起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心
范围:YY/T 0681的本部分规定了测定包装承受内压能力的程序。胀破试验是对包装内部逐渐加压,直至包装破坏。蠕变试验是施加一个规定的压力并保持规定的时间或直至包装破坏。
文件格式:PDF
文件大小:332.29KB
文件页数:10
(以上信息更新时间为:2019-04-11)

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