标准号：WS 322.2-2010
实施状态：已作废
中文名称：胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
英文名称：Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects. Part 2:Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities
组织分类：WS
中标分类：C59
ICS分类：11.020
标准分类：QT
发布日期：2010-06-08
实施日期：2010-12-31
作废日期：2016-12-28
归口单位：中华人民共和国卫生部
起草单位：中国医学科学院北京协和医院
范围：WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构,采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术,对孕妇实施胎儿染色体检查,从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断。
文件格式：PDF
文件大小：692.59KB
文件页数：20
（以上信息更新时间为：2019-04-12）
标准全文下载：
WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分_胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准.pdf
(692.59 KB)
|
|
