标准号：YY/T 1214-2019
实施状态：未实施
中文名称：人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒
英文名称：Human chorionic gonadotrophin detection kit
发布日期：2019-07-24
实施日期：2020-08-01
代替标准：YY/T 1214-2013
归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
起草单位：中国食品药品检定研究院
标准简介：本标准规定了人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂盒,包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用:用胶体金或其他方法标记的半定量测定人绒毛膜促性腺激素的试剂(如:试纸条等);用125 I等放射性同位素标记的各类人绒毛膜促性腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。
文件格式：PDF
文件大小：972.24KB
文件页数：8
（以上信息更新时间为：2019-10-18）
标准全文下载：
YY_T 1214-2019 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒.pdf
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