标准号：YY/T 1682-2019
实施状态：未实施
中文名称：脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
英文名称：Ureaplasma spp./Mycoplasma hominis culture and antimicrobial susceptibility testing kit
发布日期：2019-10-23
实施日期：2020-10-01
引用标准：GB/T 191;GB/T 29791.2;中华人民共和国药典
归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
起草单位：中国食品药品检定研究院
标准简介：本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(Ureaplasma spp.)和人型支原体(Mycoplasma hominis , MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒,以下统称:试剂盒)。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
文件格式：PDF
文件大小：1.38MB
文件页数：11
（以上信息更新时间为：2020-04-28）
标准全文下载：
YY_T 1682-2019 脲原体_人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒.pdf
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