本文件规定了符合YY/T 0698.2、0698.3、0698.6、0698.7、0698.9或0698.10部分透气材料和符合本文件条款4规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。这些可密封组合袋和卷材可用作无菌屏障系统和/或包装系统，以保证最终灭菌医疗器械到使用时的无菌性。除GB/T 19633.1和GB/T 19633.2规定的通用要求外，本文件规定了本部分涵盖的材料的专用要求和试验方法。本文件仅适用于一次性使用的最终灭菌医疗器械包装材料。
标准编号：YY/T 0698.5-2023
中文名称：最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
英文名称：Packaging materials for terminal sterilized medical devices-Part 5:Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction-Requirement and test methods
发布日期：2023-09-05
实施日期：2024-09-15
代替标准：YY/T 0698.5-2009
引用标准：GB/T 7408; GB 18282.1; GB/T 19633.1; YY/T 0681.2; YY/T 0698.2; YY/T 0698.3; YY/T 0698.6; YY/T 0698.7; YY/T 0698.9; YY/T 0698.10
提出单位：国家药品监督管理局
全文页数：20
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YY_T 0698.5-2023 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法.pdf
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