[医药] YY/T 1909-2023 医用增材制造 金属粉末床电子束熔融工艺控制和确认要求

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查看1708 | 回复0 | 2024-1-18 15:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
本文件规定了以电子束作为能量源的金属材料粉末床熔融增材制造工艺常规控制和过程确认的一般要求。本文件适用于采用金属材料粉末床电子束熔融技术制造的医疗器械加工过程。

标准编号:YY/T 1909-2023
中文名称:医用增材制造 金属粉末床电子束熔融工艺控制和确认要求
英文名称:Additive manufacturing for medical applications-Requirements for control and validation of metal powder-bed electron beam fusion process
发布日期:2023-09-05
实施日期:2024-09-15
引用标准:GB/T 3836.1; GB/T 3836.9; GB/T 3836.31; GB/T 13277.1-2008; GB 18871; GB/T 35351; GB/T 42061; GB 50169
提出单位:国家药品监督管理局
全文页数:15


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YY_T 1909-2023 医用增材制造 金属粉末床电子束熔融工艺控制和确认要求.pdf (1.08 MB)

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