[医药] YY/T 0987.5-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第5部分:磁致扭矩试验方法

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查看10057 | 回复5 | 2016-3-26 00:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准号:YY/T 0987.5-2016
实施状态:现行
中文名称:外科植入物 磁共振兼容性 第5部分:磁致扭矩试验方法
英文名称:Implants for surgery. Magnetic resonance compatibility. Part 5:Magnetically induced torque test method
组织分类:YY
中标分类:C35
ICS分类:11.040.40
标准分类:QT
发布日期:2016-03-23
实施日期:2017-01-01
作废日期:    -  -
采用标准:ASTM F2213-2006,NEQ
归口单位:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
范围:YY/T 0987的本部分包括磁共振环境中医疗器械由于静磁场产生的磁致扭矩的试验方法及扭矩与器械重力矩的比较。本部分不涉及其他可能的安全问题,包括但不限于磁场空间梯度产生的磁致位移力、射频加热及致热、噪声、器械之间的相互作用、器械和磁共振系统的功能。本部分所指扭矩是由MRI静磁场和植入物磁矩作用产生的静磁扭矩。本部分不包含由于静磁场与涡电流相互作用导致器械旋转而产生的动态扭矩。导线中的电流也可能产生扭矩。扭矩测量装置的灵敏度应大于重力矩的1/10,重力矩等于器械最大线性尺寸和重量的乘积。本部分并非试图对所涉及到的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及健康规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准用户自身的责任。
文件格式:PDF
文件大小:1.77MB
文件页数:13
(以上信息更新时间为:2019-03-27)

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