[医药] YY/T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性

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查看9498 | 回复5 | 2014-6-20 18:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准号:YY/T 0681.13-2014
实施状态:现行
中文名称:无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
英文名称:Test methods for sterile medical device package. Part 13:Slow rate penetration resistance of flexible barrier films and laminates
组织分类:YY
中标分类:C31
ICS分类:11.080.040
标准分类:QT
发布日期:2014-06-17
实施日期:2015-07-01
作废日期:    -  -
采用标准:ASTM F1306-1990,NEQ
归口单位:全国医用输液器具标准化技术委员会
起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心
范围:YY/T 0681的本部分适用于测定软性屏障膜和复合膜抗驱动测头的戳穿性。本试验在室温下以恒定的试验速率对材料施加双轴应力,直到戳穿发生,测定穿孔前的力、能量和伸长。
文件格式:PDF
文件大小:580.04KB
文件页数:11
(以上信息更新时间为:2019-04-04)

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