[医药] YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度

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查看4328 | 回复4 | 2010-12-24 09:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准号:YY/T 0681.2-2010
实施状态:现行
中文名称:无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度
英文名称:Test methods for sterile medical device package. Part 2:Seal strength of flexible battier materials
组织分类:YY
中标分类:C31
ICS分类:11.080.40
标准分类:QT
发布日期:2010-12-27
实施日期:2012-06-01
采用标准:ASTM F88-2006,MOD
归口单位:全国医用输液器具标准化技术委员会
起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心
范围:YY/T 0681的本部分包括了软性屏障材料密封强度的测量。本试验可以对软性材料与刚性材料间的密封进行试验。符合本试验方法的密封样品可来自于任何渠道,可以在实验室形成,也可以来自于商品。本试验方法可测量密封试样所需的分离力,还能识别试样破坏的类型。
文件格式:PDF
文件大小:619.44KB
文件页数:18
(以上信息更新时间为:2019-04-11)

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YY_T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分_软性屏障材料的密封强度.pdf (619.44 KB)

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