[医药] YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法

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标准号:YY/T 0698.3-2009
实施状态:现行
中文名称:最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
英文名称:Packaging materials for terminal sterilized medical devices. Part 3:Paper for use in the manufacture of paper bags (specified in YY/T 0698.4) and in the manufacture of pouches and reels (specified in YY/T 0698.5). Requirements and test methods
组织分类:YY
中标分类:C31
ICS分类:11.080.040
标准分类:QT
发布日期:2009-06-16
实施日期:2010-12-01
采用标准:prEN 868-3-2007,IDT
归口单位:国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心
范围:YY/T 0698的本部分提供了纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸的要求和试验方法。本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。本部分所规定的纸适用于对最终灭菌医医疗器的包装。
文件格式:PDF
文件大小:406.31KB
文件页数:11
(以上信息更新时间为:2019-04-14)

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YY_T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分_纸袋(YY_T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY_T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法.pdf (406.31 KB)

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